L’Association de la SLA, les noms de cancer de la moelle épinière.

L'Association de la SLA, les noms de cancer de la moelle épinière.

Qu’est-ce que la SLA?

SLA ou la sclérose latérale amyotrophique, est une maladie neurodégénérative progressive qui affecte les cellules nerveuses dans le cerveau et la moelle épinière. A-myo-trophique vient de la langue grecque. "UNE" signifie pas. "Myo" se réfère à un muscle, et "Trophic" signifie la nourriture – "Pas de nourriture musculaire." Quand un muscle n’a pas de nourriture, il "atrophies" ou déchets loin. "Latéral" identifie les domaines dans la moelle épinière d’une personne où se trouvent des parties des cellules nerveuses qui signalent et contrôlent les muscles. Comme cette zone dégénère elle conduit à des cicatrices ou de durcissement ("sclérose") dans la région.

Les neurones moteurs arrivent du cerveau à la moelle épinière et de la moelle épinière, les muscles du corps. La dégénérescence progressive des neurones moteurs dans la SLA a finalement conduit à leur disparition. Lorsque les motoneurones meurent, la capacité du cerveau à initier et contrôler le mouvement des muscles est perdu. Avec l’action musculaire volontaire progressivement affectée, les gens peuvent perdre la capacité de parler, de manger, bouger et respirer. Les nerfs moteurs qui sont affectés lorsque vous avez la SLA sont les neurones moteurs qui fournissent des mouvements volontaires et le contrôle musculaire. Des exemples de mouvements volontaires font l’effort pour parvenir à un téléphone intelligent ou descendre un trottoir. Ces actions sont contrôlées par les muscles des bras et des jambes.

Il existe deux types de SLA, sporadique et familiale différentes. Sporadic qui est la forme la plus courante de la maladie dans le États-Unis est 90 – 95 pour cent de tous les cas. Il peut toucher tout le monde, partout. SLA familiale (FALS) représente 5 à 10 pour cent de tous les cas aux États-Unis SLA familiale signifie que la maladie est héréditaire. Dans ces familles, il y a une chance de 50% de chaque descendance héritera de la mutation du gène et peut développer la maladie. neurologue français Jean-Martin Charcot a découvert la maladie en 1869.

Au cours de 2014 ALS Seau à glace Défi, des millions de gens ont commencé à parler de la SLA. Gardez la conversation pour améliorer la compréhension de la maladie.

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Ces dernières années ont apporté une richesse de nouvelles connaissances scientifiques sur la physiologie de cette maladie. Il y a actuellement une FDA drogue, riluzole approuvé, ce qui ralentit légèrement la progression de la SLA chez certaines personnes. Bien qu’il n’y ait pas encore un remède ou un traitement qui qui arrête ou renverse la SLA, les scientifiques ont fait des progrès significatifs en apprendre davantage sur cette maladie. En outre, les personnes atteintes de la SLA peuvent éprouver une meilleure qualité de vie à vivre avec la maladie en participant à des groupes de soutien et assister à un centre de traitement agréé ALS Association d’excellence ou un centre de traitement reconnu. Ces centres offrent une norme nationale de meilleures pratiques de soins multidisciplinaires pour aider à gérer les symptômes de la maladie et d’aider les personnes vivant avec la SLA à maintenir autant d’indépendance que possible pour aussi longtemps que possible. Selon l’American Academy of Neurology’s pratique paramater Update. des études ont montré que la participation à une clinique multidisciplinaire SLA peut prolonger la survie et d’améliorer la qualité de vie. Pour trouver un centre près de chez vous, visitez http://www.alsa.org/community/centers-clinics/.

SLA frappe généralement entre les âges de 40 et 70, et environ 20.000 Américains peuvent avoir la maladie à un moment donné (bien que ce nombre fluctue). Pour des raisons inconnues, les anciens combattants sont environ deux fois plus susceptibles d’être diagnostiqués avec la maladie que le grand public. personnes notables qui ont été diagnostiqués avec la SLA comprennent baseball grande Lou Gehrig, physicien théoricien, cosmologiste, et auteur Stephen Hawking, Hall of Fame lanceur Jim "Poisson-chat" Hunter, Toto bassiste Mike Porcaro, sénateur Jacob Javits, l’acteur David Niven, “Rue de Sesame” créateur Jon Stone, champion de boxe Ezzard Charles, NBA Hall of joueur de basket Fame George Yardley, caddie de golf Bruce Edwards, Lead Belly musicien (Huddie Ledbetter), photographe Eddie Adams, artiste Dennis Day, musicien de jazz Charles Mingus, ancien vice-président des États- Unis Henry A. Wallace, général de l’armée américaine Maxwell Taylor, et les joueurs de football de la NFL Steve Gleason, JO Brigance et Tim Shaw.

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